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人乳腺球蛋白(MAM)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書
  • 發(fā)布日期:2009-10-28      瀏覽次數(shù):1769
    • 人乳腺球蛋白(MAM)酶聯(lián)免疫分析(ELISA

      試劑盒使用說明書

      本試劑盒僅供研究使用。

      藥品名稱:

      通用名:人乳腺球蛋白(MAM酶聯(lián)免疫分析試劑盒

      使用目的:

      本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中乳腺球蛋白(MAM含量。

      實驗原理

      本試劑盒應(yīng)用間接法測定標(biāo)本中人乳腺球蛋白(MAM)水平。用純化的人乳腺球蛋白(MAM)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入已知濃度的乳腺球蛋白(MAM)標(biāo)準品和未知濃度的乳腺球蛋白(MAM)待檢樣品,溫育后,加入生物素標(biāo)記的抗IgG抗體,再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合,形成免疫復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的乳腺球蛋白(MAM)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準曲線計算樣品中人乳腺球蛋白(MAM)濃度。

      試劑盒組成

      1

      20倍濃縮洗滌液

      50ml×1

       

       

      9

      標(biāo)準品S1180 μg/L

      0.5ml×1

      2

      鏈霉親和素-HRP

      6ml×1

      標(biāo)準品S2120μg/L

      0.5ml×1

      3

      酶標(biāo)包被板

      12孔×8

      標(biāo)準品S360μg/L

      0.5ml×1

      4

      生物素標(biāo)記的抗-IgG抗體

      6ml×1

      標(biāo)準品S430μg/L

      0.5ml×1

      5

      顯色劑A

      6ml×1

      標(biāo)準品S515μg/L

      0.5ml×1 

      6

      顯色劑B

      6ml×1/

      10

      密封袋

      1

      7

      終止液

      6ml×1

      11

      封板膜

      2

      8

      樣品稀釋液

      6ml×1

      12

      說明書

      1

       

      標(biāo)本要求

      1不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

      2.標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

      操作步驟

      1.       根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。

      2.       加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品,生物素標(biāo)記的抗-IgG抗體,鏈霉親和素-HRP其余各步操作相同)、標(biāo)準品孔、待測樣品孔。然后在標(biāo)準品孔中加入標(biāo)準品50μl在樣本反應(yīng)孔中先加入待測樣品10μl再加入樣品稀釋液40μl(樣品zui終稀釋度為5倍),蓋上封板膜,輕輕振蕩混勻,37溫育45分鐘。

      3.       配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

      4.       洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)4次,拍干。

      5.       加生物素標(biāo)記的抗-IgG抗體:每孔加入生物素標(biāo)記的抗-IgG抗體50μl(空白孔除外)。37溫育30分鐘

      6.       洗滌:操作同4。

      7.       加鏈霉親和素-HRP:每孔加入50μl的鏈酶親和素-HRP(空白孔除外),輕輕振蕩混勻,37溫育30分鐘。

      8.       洗滌:操作同4。

      9.       顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.

      10.   終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

      11.   測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

       

      計算

        以標(biāo)準物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準物的濃度與OD值計算出標(biāo)準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值待入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

      注意事項

      1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

      2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

      3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

      4.  如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

      5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

      6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

      7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準.

      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

      9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

      線形范圍:

      10μg/L-200μg/L  

      規(guī)格:

      96人份/

      保存條件及有效期

      1.試劑盒保存:2-8。

      2.有效期:6個月

       

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